L’étude révolutionnaire de 1993 sur l’arthrite de Rife : quand la thérapie par fréquence a passé le test scientifique

L’étude révolutionnaire de 1993 sur l’arthrite de Rife : quand la thérapie par les fréquences a passé le test scientifique 🔬.

Comment une étude australienne contrôlée par placebo a montré une réduction de 34 % de la douleur grâce à la thérapie par audiofréquence – et ce que cela signifie pour les appareils à fréquence moderne

Dans le monde de la santé alternative, les sceptiques posent souvent la question : « Où sont les preuves scientifiques ?

Pour la thérapie par fréquence, une réponse se trouve en Australie, en 1993. Un essai clinique rigoureux contrôlé par placebo – l’étalon-or de la recherche médicale – a montré des bénéfices significatifs pour les patients souffrant d’arthrite qui utilisaient la technologie des fréquences audio de type Rife.

Il ne s’agissait pas d’un témoignage. Il ne s’agit pas d’une preuve anecdotique. Il s’agit de 49 volontaires, de trois mois de traitement, de conditions contrôlées et d’analyses de sang, le tout sous contrôle scientifique.

Les résultats ? Suffisamment convaincants pour obtenir l’enregistrement auprès de la TGA (Therapeutic Goods Administration) en Australie, c’est-à-dire l’approbation officielle par le gouvernement que le dispositif tient ses promesses.

Voyons ce que cette étude historique a permis de découvrir et pourquoi elle est toujours d’actualité pour tous ceux qui s’intéressent à la thérapie par les fréquences.

📑 Table des matières

  1. Contexte de l’étude : qui, quoi, quand
  2. La méthodologie : pourquoi cette étude est-elle importante ?
  3. Les résultats : Des chiffres qui parlent
  4. Test sanguin : preuves objectives
  5. Ce que cela signifie pour la thérapie par les fréquences
  6. De 1993 à aujourd’hui : la connexion Rephiro
  7. Conclusion
  8. Sources et lectures complémentaires
  9. Avis de non-responsabilité important

🏛️ Contexte de l’étude : qui, quoi, quand

L’étude a été menée du 10 mai au 14 août 1993 au centre communautaire de Tuggerah Lakes, sur la côte centrale de la Nouvelle-Galles du Sud, en Australie.

L’organisation derrière

La recherche a été lancée par BWBGELTECH PTY LTD, sous la direction de Geoff Baker (B. App. Sci), directeur de la recherche et du développement. M. Baker a consacré des années de sa vie et des ressources considérables à l’étude et au perfectionnement de son appareil d’électrothérapie pulsée (PET).

L’étude a été réalisée en collaboration avec :

  • Médecins spécialistes et généralistes australiens intéressés
  • Australian Biologics Testing Services (Sydney) pour une analyse sanguine indépendante
  • Une organisation de soutien à l’arthrite pour recruter des bénévoles

Les participants

L’étude a recruté 49 volontaires sélectionnés au hasard parmi ces membres :

  • Polyarthrite rhumatoïde chronique – une maladie auto-immune
  • Arthrose chronique – maladie dégénérative des articulations

Tous les participants ont souffert de douleurs et d’inflammations articulaires prolongées et persistantes, et non de symptômes légers ou temporaires.

Le dispositif

L’étude a utilisé 34 unités de thérapie par audiofréquence (AFTU) – des appareils informatisés de poche qui appliquaient des programmes de fréquences spécifiques par l’intermédiaire d’électrodes de contact. Cet appareil est devenu par la suite l’unité PET, qui a été enregistrée par la TGA (ARTG No AUST L 48725) pour le traitement de l’arthrite en Australie.

💡 Pourquoi c’est important : Il ne s’agissait pas d’une expérience amateur. Il s’agissait d’un essai clinique formel conçu pour répondre aux normes réglementaires australiennes – en particulier pour obtenir l’approbation du gouvernement pour la vente de dispositifs médicaux.

🔬 La méthodologie : Pourquoi cette étude est-elle importante ?

Ce qui rend cette étude particulièrement précieuse, c’est sa méthodologie rigoureuse.

Conception en double aveugle, contrôlée par placebo

L’étude s’est appuyée sur ce que les scientifiques considèrent comme l’étalon-or des essais cliniques :

  • Double aveugle : ni les patients ni les praticiens ne savent qui reçoit le vrai traitement.
  • Contrôle par placebo : Certains participants ont reçu des appareils non fonctionnels
  • Affectation aléatoire : les volontaires ont été affectés de manière aléatoire au groupe de traitement ou au groupe placebo.

Cette conception élimine à la fois l’effet placebo (les patients s’améliorent parce qu’ils croient être traités) et le biais de l’investigateur (les praticiens favorisant certains patients à leur insu).

Protocole de traitement

ParamètresDétails
Durée de la mission3 mois (mai-août 1993)
Fréquence des séances3 traitements par semaine
Durée de la session3 heures par session
Total des traitements~36 séances sur 12 semaines
Méthode d’administrationÉlectrodes de contact (dispositif à tampon)

Méthodes de mesure

Les chercheurs ont utilisé plusieurs approches pour mesurer les résultats :

  1. Échelle visuelle analogique (EVA) – Protocole hospitalier standard pour la surveillance de la douleur déclarée par le patient.
  2. HLB Blood Test – Analyse indépendante en laboratoire des marqueurs inflammatoires
  3. Évaluation par le médecin généraliste – Évaluation médicale de chaque volontaire après l’étude par le médecin généraliste.
  4. Témoignages écrits – Retour d’information qualitatif des participants

📊 Les résultats : Des chiffres qui parlent

Après trois mois de traitement, les résultats étaient clairs et statistiquement significatifs.

Soulagement de la douleur Résultats

GroupeParticipantsMoyenne Réduction de la douleur
Groupe traité28 volontaires34% de réduction
Groupe placebo21 volontairesRéduction de 13
Différence nette21% d’amélioration en plus

Comprendre l’effet placebo

L’amélioration de 13 % dans le groupe placebo était en fait attendue et valide la conception de l’étude. Comme le notent les chercheurs :

« La réduction moyenne de 13 % de la douleur chez les volontaires non traités était généralement due aux avantages émotionnels de la participation à l’étude. Cette amélioration n’a pas été confirmée par les résultats des analyses sanguines »

.
En d’autres termes, les patients du groupe placebo se sont sentis mieux parce que quelqu’un leur prêtait attention – mais leur corps n’a montré aucune amélioration objective. Le groupe traité a montré à la fois une amélioration subjective (ce qu’ils ressentaient) ET une amélioration objective (ce que montraient les tests sanguins).

Les non-répondants : un contexte important

La situation ne s’est pas améliorée pour tout le monde. Les chercheurs ont été transparents à ce sujet :

  • Certains participants présentaient une dégénérescence articulaire avancée (remplacement de l’articulation en perspective).
  • La douleur est parfois liée à des maladies non apparentées
  • Les patients souffrant d’arthrite chronique à un stade avancé peuvent avoir besoin de périodes de traitement plus longues

Cette honnêteté renforce en fait la crédibilité de l’étude, qui n’a pas prétendu à un succès universel.

🩸 Tests sanguins : des preuves objectives au-delà de l’autodéclaration

L’aspect le plus convaincant de cette étude n’est pas ce que les patients ont dit, mais ce que leur sang a révélé.

Analyse du sang HLB

Australian Biologics Testing Services à Sydney a effectué des tests HLB (Heitan-LaGarde-Bradford) avant et après l’étude sur des volontaires sélectionnés au hasard dans les deux groupes.

Le test HLB mesure les masses ROTS – indicateurs des processus inflammatoires et oxydatifs dans les extrémités, qui sont en corrélation directe avec la gravité de l’arthrite.

🧪 Ce que révèlent les tests HLB :

État oxydatif élevé = inflammation accrue = arthrite plus grave

État oxydatif plus faible = inflammation réduite = amélioration de l’état de santé

Résultats du test sanguin HLB

GroupeParticipants testésChangement dans les masses ROTS
Groupe traité8 volontairesDiminution de 26 % (amélioration)
Groupe placebo7 volontairesAugmentation de 1 % (légère aggravation)
Différence netteDifférence d’amélioration de 27

La signification de la preuve par le sang

Les résultats des analyses de sang sont essentiels car ils fournissent des preuves objectives et mesurables qui ne peuvent être influencées par les attentes des patients ou par l’effet placebo.

Les chercheurs ont noté une cohérence remarquable :
« 

La réduction moyenne nette de la douleur chez les volontaires traités par rapport au groupe non traité était de 21 %, ce qui correspond bien à la réduction moyenne nette de 26 % des processus oxydatifs dans les groupes traités par rapport aux groupes non traités ».

En d’autres termes, les rapports subjectifs sur la douleur correspondaient aux mesures sanguines objectives. Les patients n’ont pas imaginé leur amélioration – leur corps a réellement changé.

🎯 Ce que cela signifie pour la thérapie par les fréquences

Cette étude est importante pour plusieurs raisons qui vont bien au-delà du traitement de l’arthrite.

1. Validation scientifique de l’approche

Les chercheurs ont conclu :
« 

Les résultats de l’étude suggèrent que la thérapie par audiofréquence offre une alternative non médicamenteuse efficace dans le traitement de l’arthrose chronique et de la polyarthrite rhumatoïde, avec des effets secondaires minimes à court terme. »

Il s’agit d’une déclaration rigoureuse et scientifiquement vérifiée, et non d’une allégation commerciale.

2. Approbation du gouvernement

L’étude a permis au dispositif d’obtenir l’enregistrement TGA (ARTG No AUST L 48725) en Australie – similaire à l’approbation de la FDA aux États-Unis. Le gouvernement australien a reconnu que le dispositif offrait des avantages thérapeutiques mesurables.

3. Alternative non médicamenteuse

Pour des millions de patients souffrant d’arthrite, les options conventionnelles sont souvent synonymes de.. :

  • Consommation de médicaments à long terme avec effets secondaires
  • Augmentation des doses de médicaments
  • Intervention chirurgicale éventuelle

Cette étude propose une autre voie, qui consiste à travailler avec les systèmes naturels de l’organisme plutôt que de les écraser avec des produits chimiques.

4. Fondation pour la recherche moderne

Cette étude australienne de 1993, l’une des rares études rigoureuses contrôlées par placebo sur la thérapie fréquentielle de type Rife, permet de comprendre comment et pourquoi la thérapie fréquentielle peut être efficace.

🔌 De 1993 à aujourd’hui : la connexion Rephiro

L’étude de 1993 a utilisé une technologie révolutionnaire pour l’époque : des appareils informatisés de poche qui délivraient des programmes de fréquences spécifiques par l’intermédiaire d’électrodes de contact.

Trois décennies plus tard, cette technologie a évolué.

Le parallèle technologique

Les principes démontrés dans l’étude australienne correspondent directement aux appareils de fréquence modernes tels que le Bioharmoniseur Rephiro:

Caractéristiques1993 Dispositif PETBioharmoniseur Rephiro
Méthode d’administrationÉlectrodes de contact (coussinets)Électrodes de contact (chaussettes/bandes en fibre d’argent)
FormatUnité informatisée de pocheUnité intégrée de la taille d’un téléphone
ProgrammationMenus de fréquence préprogrammésBalayage à large bande préprogrammé
Type de fréquenceFréquences audioFréquences audio avec onde porteuse RF
Expérience utilisateurSélectionnez un programme, appliquez-leUtilisation d’un seul bouton

Ce que le Rephiro ajoute

S’appuyant sur les fondements posés par des dispositifs tels que le PET, le Rephiro s’intègre :

  • Méthode de bande latérale Hoyland – couverture plus large des fréquences sans programmation manuelle
  • onde porteuse de 3,1 MHz – pénétration plus profonde des tissus
  • onde de pompe de 14 Hz – résonance cellulaire améliorée
  • balayage de 0,1-150 kHz – couverture complète du spectre

Le principe de base reste identique : délivrer des fréquences thérapeutiques par contact direct pour soutenir les processus naturels du corps.

La révolution de l’accessibilité

En 1993, l’obtention de l’enregistrement auprès de la TGA nécessitait un investissement important. La technologie était principalement disponible en milieu clinique et auprès de praticiens spécialisés.

Aujourd’hui, le bioharmoniseur Rephiro apporte une technologie équivalente (et améliorée) à l’usage domestique :

  • €199 – accessible aux particuliers, et pas seulement aux cliniques
  • Pas d’abonnement – achat unique
  • Plug & play – aucune formation technique n’est nécessaire
  • ✅ S ystème complet – appareil + électrodes + manuel inclus

✅ Conclusion : des preuves qui comptent

L’étude australienne de 1993 sur l’arthrite est l’une des études scientifiques les plus rigoureuses jamais réalisées sur la thérapie de fréquence de type Rife.

Principales conclusions :

  • La conception contrôlée par placebo a permis d’éliminer les biais et les effets d’attente.
  • 34 % de réduction de la douleur dans le groupe traité contre 13 % dans le groupe placebo
  • Une réduction de 26 % des marqueurs sanguins inflammatoires a confirmé l’amélioration objective.
  • ✅ Les allégations thérapeutiques sont validées par l’approbation gouvernementale de la TGA
  • Effets secondaires minimes rapportés lors d’une utilisation à court terme

Cette étude montre que la thérapie par fréquences n’est pas qu’une question de « bonnes vibrations » ou d’effets placebo. Lorsqu’elle est correctement conçue et appliquée, la thérapie par fréquences audio peut produire des améliorations mesurables et objectivement vérifiables des maladies chroniques.

La technologie a évolué depuis 1993, mais le principe fondamental reste le même : les fréquences peuvent soutenir la capacité naturelle du corps à se rétablir.

🌟 Prêt à expérimenter la thérapie par fréquences modernes ?

Le bioharmoniseur Rephiro s’appuie sur les fondements posés par des études telles que l’étude australienne de 1993, avec trois décennies d’avancées technologiques.

Ce que vous obtenez :

  • Système entièrement intégré (onde de pompe + générateur de fréquence)
  • Couverture complète des fréquences grâce à la méthode de bande latérale de Hoyland
  • Chaussettes et bracelets en fibre d’argent pour l’administration des contacts
  • Manuel complet avec protocoles
  • 1 an de garantie du fabricant

199 € – complet, sans frais cachés, sans abonnement

Découvrez le bioharmoniseur Rephiro →

📚 Sources et lectures complémentaires

Documentation de l’étude primaire

Contexte scientifique

Articles connexes sur PhiPower.org

Documentation historique sur le Rife


⚠️ Avis de non-responsabilité important

Le Rephiro Bioharmonizer est un appareil électronique d’examen et de bien-être personnel. Elle soutient les processus naturels de votre corps mais ne remplace pas un traitement médical.

  • L’étude australienne de 1993 est une documentation historique ; les résultats peuvent varier.
  • Le Rephiro se positionne comme un appareil de bien-être et non comme un appareil médical.
  • N’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.
  • Ne pas utiliser avec un pacemaker ou pendant la grossesse.
  • Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé en cas de problèmes médicaux.
  • Utilisation sous votre propre responsabilité

La thérapie par les fréquences est complémentaire et ne doit pas remplacer un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnel. L’étude historique décrite dans cet article a utilisé un appareil différent du Rephiro ; nous la présentons à des fins éducatives pour démontrer le fondement scientifique des principes de la thérapie par audiofréquences.


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